2021年8月1日から施行されました、薬機法の改正に基づく添付文書
電子化の対応につきまして、弊社が製造販売しております医療機器
および医療用医薬品に関する対応をご案内申し上げます。

2022年4月より、添付文書の電子化を順次進めており、電子化が
完了しました製品から、2023年7月31日までに順次、製品への
添付文書の同梱、若しくは添付文書と同等内容の表示を終了いたします。

添付文書の同梱、若しくは添付文書と同等内容の表示が終了した
製品が届きました際は、専用アプリ（添文ナビ）によるご確認を
お願い申し上げます。

詳細に関しましては、下記リンクよりご参照くださいますようお願い申し上げます。

「薬機法の改正に基づく添付文書電子化のご案内」については、こちらからご覧になれます